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河池子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通体检的肿瘤标志物是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物是蛋白质,特异性相对较低。这个基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA突变,能精准定位驱动基因,明确指导靶向或免疫治疗,信息量更具体、更深入。
做这个检测抽血,需要空腹吗?
不需要空腹。这项检测通过血液查找ctDNA,饮食不会影响检测结果。您可以在抽血前正常吃饭、喝水。
一万八买个检测报告,到底值不值得做?我怎么判断?
是否值得,需结合您的具体情况。如果常规检查信息有限,或希望为后续可能的靶向、免疫治疗寻找更全面的用药线索,以及评估遗传风险和预后,该检测能提供传统方法之外的精准信息,辅助您和主治医生制定更个性化的管理方案。
如果检测结果一切正常,是不是就代表我肯定没得癌,可以彻底放心了?
不能完全这样理解。该检测的“正常”结果,可能意味着当前血液中ctDNA含量极低未捕获到,或肿瘤基因未发生其检测范围内的突变。但它不能替代影像学、病理学等常规诊断。您的整体病情评估,仍需由主治医生综合所有检查结果来判断,切勿因单一检测结果正常而放松后续随访。
检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告具有广泛的认可度。报告由具备CAP/CLIA认证的实验室签发,数据详实,全国各级医院的相关科室医生均可参考报告结果进行专业评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

易** 已验证 结直肠癌

给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。

2026-04-2640人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

国际诊疗部医生推荐的,说要最全的基因panel。物流用的是品牌冷链,看着就专业。从美国把报告发回给国内医生,医生也说数据很全面,对后续治疗有帮助。

机构回复

很高兴我们的检测质量能得到国内外医生的共同认可。我们采用国际标准的流程与质控,并配备专业物流,确保样本与数据的完整性,助力您的全球化诊疗。

2026-04-2220人觉得有用
马** 已验证 术后复查

报告周期比当初告知的最晚时间还晚了三天,期间我催问过一次,客服只说在加急,但没有主动告知延迟原因和新的预计时间,让我有点被动和焦虑。希望以后如果遇到延迟,能主动、透明地沟通。

机构回复

对于报告延迟以及我们沟通上的不足,给您带来了不好的体验,我们深表歉意。我们已对此次案例进行复盘,将严格执行出现延迟时主动告知原因及更新预计时间的流程,改善用户的等待体验。

2026-04-253人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的检测,用来指导方案。报告出来后需要线上咨询专家,用的是他们自己的加密视频系统,不用下载其他软件,聊完记录也不留存。专家很专业,整个过程感觉像在私密诊所里,没有网络泄露的担忧。

机构回复

谢谢您的肯定。我们自主研发的加密通信系统,专为医疗咨询设计,确保音视频内容端到端加密,且不留存会话记录。您的每一次咨询,都应是安全且专属的。

2026-04-1541人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,也做了这个检测。最大感受是自由度高,可以自己选择方便的时间地点预约采血,不用完全迁就医院时间。整个流程线上搞定,适合我们这种不想总跑医院的病人。结果准确性和临床意义由我的主治医生评估,他表示认可。

机构回复

谢谢您的分享!‘自由度’正是我们设计流程时的重要考量,希望能把时间还给患者。很高兴检测结果得到了您主治医生的认可。

2026-04-0215人觉得有用
陆** 已验证 术后复查

淋巴瘤治疗中,需要动态监测。他们这里每次来流程都一样标准,不会因为你是老客户就松懈。环境始终保持干净整洁。不过报告出来后,在线咨询医生的时间比较难约,经常要等一两天。

机构回复

感谢您的长期信任与宝贵反馈。标准化服务是我们的承诺。关于解读预约紧张的问题,我们正在增加线上医生的排班,以缩短您的等待时间,抱歉给您带来不便。

2026-04-094人觉得有用
高** 已验证 术后复查

报告内容非常详细,有突变点位、用药解读、临床试验推荐。但对非专业人士来说信息量太大了,我自己看了半天没完全懂。好在有解读服务,电话里老师划了重点。

机构回复

我们理解专业报告的阅读门槛。因此配套了专业遗传咨询师的解读服务,帮助您抓住关键信息。未来我们会尝试提供简版摘要,感谢您的建议!

2025-11-3015人觉得有用

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