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河池万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

河池肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

13000元

适用人群

这是一次对肿瘤基因的深度普查,为您寻找精准的用药指导和复发监控线索。

适用人群

  • 在河池寻求后续治疗方案,尤其是希望尝试靶向或免疫治疗的您。
  • 在河池完成手术后,希望了解体内有无残留的微小病灶,以便及早干预的您。
  • 在河池对常规化疗不敏感或治疗后出现进展,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在河池的家人中曾有肿瘤病史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 在河池想要评估肿瘤复发风险,为后续的监测频率和方案提供依据的您。

检测内容

如果把肿瘤想象成一个不断发生故障的、复杂的精密工厂,那么这份检测就是一份对工厂核心生产线(基因)的全面检查报告。它能一次性检查近2万个与生产指令相关的全部区域,尤其重点关注其中888个最常出问题的核心“工位”以及15个负责质检的关键位置(MSI)。通过这份报告,我们希望帮您发现:有没有明确的靶向药治疗机会(靶点突变);您的工厂是否适合启用免疫系统来攻击(如TMB, MSI);是否存在特定的基因修复缺陷(如HRD),从而提示某些特定药物(如PARP抑制剂)可能有效;以及是否存在可能遗传给家人的基因问题。需要了解的是,任何检测都无法覆盖100%的可能性,这为我们描绘了最主要的蓝图,但仍有部分罕见的基因变化可能未被当前的技术捕获。

检测流程

整个过程以获取您的组织样本为核心。您可以根据自身情况,与顾问沟通选择最方便的一种:已经存档的石蜡切片或玻片、手术中或穿刺活检获取的新鲜组织或穿刺组织,或者抽取一份全血(如进行液体活检)。除了特定血液项目可能需要遵医嘱空腹,组织样本采集通常无特殊饮食要求。组织获取过程(如穿刺)由专业人员在医疗机构完成,会有局部麻醉以减轻不适。在河池,您可以选择在合作的服务点采样,或通过我们提供的专业冷链邮寄服务将样本安全寄送。

准确性说明

本检测采用目前主流的下一代测序技术,对基因信息的解读基于权威的数据库和经过验证的生物信息学流程,力求提供可靠的参考信息。检测在符合标准的实验环境下进行,确保样本和数据的安全。报告中的临床意义解读,尤其是用药提示,需要您的健康管理顾问结合您的具体情况来综合判断。基因世界非常复杂,报告结果是一个重要的路标,但并非唯一的诊断依据。如果报告提示存在意义未明或需要进一步确认的变化,顾问会与您沟通后续的验证或监测建议。

详细流程

  1. 在河池与我们的顾问进行一对一咨询,确认检测意向与合适的样本类型。
  2. 签署知情同意书并完成付费,检测为自费项目。
  3. 根据选择,在河池的服务点采样或使用邮寄套件寄送样本。
  4. 实验室收到样本后进行质检,确认合格后启动检测流程。
  5. 实验团队进行基因测序与生物信息学分析,周期约15个工作日。
  6. 报告生成后,由资深顾问为您预约报告解读时间。
  7. 在河池或通过线上方式,顾问为您详细解读报告中的关键发现。
  8. 您将获得完整的电子版及纸质版报告,作为后续健康管理的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,对我本人有什么身体上的要求或者影响吗?
该检测本身对您的身体没有任何要求或直接影响。它是在实验室中对您已提供的组织样本进行分析,整个检测过程您无需亲自参与,也不会对您当下的身体状况造成任何改变。
我身体不方便去医院,可以上门采样吗?
对于血液采样,我们根据您所在河池的实际情况,可以尝试协调是否有上门采血服务,但这通常需要额外评估和安排。肿瘤组织样本仍需从医院病理科调取。请您提前与顾问沟通具体情况。
我看有些体检中心也有基因检测套餐才几千块,你们这个贵在哪?
两者有本质区别。几千元的体检套餐多为健康风险筛查,检测位点少,深度浅。我们这是用于肿瘤精准诊疗的“全外显子”检测,覆盖近2万个基因,分析多种突变类型并提供HRD、TMB等高级免疫指标,技术复杂度和信息量远超前者,成本也高得多。请您根据实际医疗需求选择,勿简单比价。
我身体里有好几个肿瘤,做一次检测能都查明白吗?
这取决于您送检的样本。通常,一次检测只分析一份肿瘤组织样本。如果多个肿瘤可能是相互转移的,分析一个代表性病灶即可。但如果它们是不同起源的原发肿瘤,其基因特征可能不同,可能需要分别取样检测才能全面了解。具体方案需由您的主治医生根据病情决定。
在河池的采样点,环境怎么样?隐私有保障吗?
我们合作的采样点均为符合医疗标准的规范场所,注重保护您的个人隐私。采样通常在独立的房间内进行,以保障过程的私密性与舒适性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请确保提供的样本信息(如病理编号)准确无误。
  • 选择邮寄样本时,请使用配套的冷链包并尽快寄出。
  • 如使用组织样本,请提前与医院病理科沟通切片事宜。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本情况微调。
  • 报告解读非常重要,请预留充足时间与顾问沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或就医时使用。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

杜** 已验证 靶向用药参考

检测速度挺快,但最惊艳的是在线报告系统。报告不是静态PDF,里面有交互式图表,点击某个基因还能直接链接到权威数据库和相关的临床研究摘要,对于我这种喜欢自己查资料的患者家属太友好了,可以自己深入学习。

机构回复

谢谢您对我们数字报告系统的认可!我们投入大量资源开发这个系统,就是为了让理解前沿的医学知识变得更便捷、更直观。希望它持续成为您了解病情的得力工具。

2026-06-2158人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

我比较在意电子报告的安全,怕链接点开别人也能看。他们发的报告链接点开需要手机验证码,而且72小时就失效了,想看需要重新申请。虽然有点麻烦,但安全啊!而且报告还可以设置打开密码,双重保险。

机构回复

感谢您对我们安全设置的认可。电子报告的动态验证与时效限制,正是为了防止链接意外扩散导致的信息泄露。您也可以自主设置访问密码,多重防护确保报告仅您本人可查阅。

2026-06-1715人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

流程总体上挺顺的,手机就能完成所有授权和付款。报告有PDF版和在线互动版,在线版可以点基因名称看解释,对我这种喜欢研究的人很友好。但价格确实偏高,希望未来能更亲民一些,让更多病友用得上。

机构回复

谢谢您的建议。我们持续投入技术研发以优化成本,并已推出部分专项补贴计划。报告交互设计旨在帮助用户理解,很高兴您能喜欢。

2026-06-2015人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

为了给肺癌家属寻一线生机来的。咨询室像个小会议室,有投影仪,遗传咨询师直接用PPT给我们讲解了检测的原理、局限性和意义,非常清晰。这种类似学术交流的环境,比单纯口头说教更有说服力,也体现了机构的专业底蕴。

机构回复

感谢您的高度评价。我们坚信,充分的信息沟通是正确决策的前提。因此,我们配备了专业的咨询环境和工具,力求用最直观的方式帮助客户理解复杂的基因信息。

2026-06-1016人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

为了化疗前检测做的取样。技术很好,不疼。但让我有点小不满的是价格,全部下来费用不低,虽然知道技术含量高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望能有一些普惠的政策或者分期付款的选择。报告解读是医生帮忙看的,自己看确实看不懂。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测因技术和分析成本较高,定价上我们已尽力优化。关于费用支持方案,我们正在积极探索与金融机构合作的分期服务,感谢您的提议,这促使我们加快脚步。报告解读服务我们会一直提供。

2026-05-2844人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

老公确诊肠癌,准备二次手术前,医生推荐做这个。价格确实是个考虑,但医生解释说,术前明确基因全貌,能指导术中术后更精准的治疗和用药,避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案,还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”,不亏。

机构回复

感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测,确能为手术及围手术期管理提供重要参考,实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。

2026-06-0440人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

速度比我预想的快一点,大概12天。报告内容专业性是够的,但对我这种完全不懂的老百姓来说,后面几十页的附录和原始数据就像天书。虽然前面有总结,但还是希望能有个更简化、带图表说明的‘家属版’,重点就讲发现了什么、意味着什么、接下来怎么办。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解您的需求。目前报告前部分的‘结论摘要’已尽力简化,但您提到的‘可视化家属版’是非常好的优化方向。我们会认真评估,在后续迭代中考虑增加更通俗的解读形式。

2026-01-0511人觉得有用

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